Šodien Jelgavā notiks labdarības koncerts ar Retta sindromu slimas meitenītes atbalstam
Laumai konstatēts Retta sindroms - maz izplatīta ģenētiska saslimšana, kuras cēlonis līdz šim nav atrasts. Pasaulē tiek ieguldīti miljoni šīs slimības izpētē, diemžēl zāles Retta sindroma ārstēšanai nav izgudrotas.
Laumas vecāki Inese un Juris stāsta, ka līdz gada vecumam meitiņa attīstījās kā visi mazuļi. Tad nāca laiks, kuru abi atceras nelabprāt. Parādījās pirmās neiroloģiskās problēmas - valodas, kustību un elpošanas traucējumi. Tam sekoja smagās diagnozes uzstādīšana, nebeidzamā cīņa ar slimību, bezcerība, apjukums, neziņa.
"Tagad Laumiņai ir 7 gadi, viņa ir pilnīgi bezspēcīga un atkarīga no mūsu, tuvāko cilvēku, rūpēm. Slimība turpina savu nežēlīgo uzvaras gājienu. Taču mēs neesam padevušies. Laumiņa ir tā, kas mums dod spēku un enerģiju. Viņa redz pasauli citās krāsās un māca tās saskatīt arī mūs - vecākus un māsas. Laumiņa mums māca pacietību un pieticību, māca priecāties par katru dienu, ko Dievs atvēlējis, māca dzīvot un mīlēt, kamēr viens otram esam," teic Inese.
Tagad Laumai ļoti nepieciešams jauns ratiņkrēsls, kas būtu īpaši aprīkots bērna vajadzībām. Tas dotu iespēju viņai doties pastaigā, redzēt pasauli ārpus mājas sienām. Nepieciešamo ratiņkrēslu ģimene atradusi Dānijā. Lai sagaidītu valsts rindu uz apmaksātu tehnisko palīglīdzekli, ir vajadzīgi vismaz 2-3 gadi. Tas ir pārāk ilgs laiks bērnam, kuram katra diena ir cīņa par eksistenci, ziņo aģentūra LETA.
Ratiņkrēsls Laumai ir nepieciešams tagad, bet tas maksā 1700 latu. Šī summa ir par lielu, lai Belicku ģimene to spētu apmaksāt.
Ziedot Belicku ģimenei varēs labdarības koncertā, kā arī pirms tam Jelgavas baznīcu draudzēs, tāpat ziedojumus var pārskaitīt uz pašvaldības ziedojumu kontu: Jelgavas dome, reģ.Nr.90000042516, SEB banka, UNLA LV2X, LV07UNLA0008000142221, ar norādi "Laumai".
Pret ziedojumu būs iespēja saņemt ieejas kartes uz koncertu.
Uz sarakstu
